10 分钟掌握 5 类儿童病毒性肺炎的鉴别要点
众所周知,在儿童社区获得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP)中居首位的病原体是病毒,这一点也是儿童与成人CAP特征的主要区别之一。
虽然目前CAP的病原学诊断对很多基层医院仍有一定困难,但是依据流行病学资料及患儿年龄、病史、临床表现、体征、相关实验室检查与影像学表现等,仍然能够获得足够的具有重要提示意义的信息,从而为抗感染用药的经验治疗提供重要参考。
因此,从病原学角度对儿童CAP进行分类与鉴别诊断将更有利于指导临床治疗。本文就儿童CAP的常见病原学分类及其鉴别诊断进行总结归纳(病毒性肺炎篇)。
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呼吸道合胞病毒肺炎(respiratorysyncytialviruspneumonia)
冬春季节好发,多见于2岁以内婴幼儿,尤其好发于2~6月龄婴儿,在儿童病毒性肺炎中发病率占首位,传染性强,国内70、80、90年代曾有多次较大规模流行的报道,既往所谓流行性喘憋性肺炎,其病原学检测结果大多证实为RSV。
由于该病毒胎传抗体不能有效预防感染,故本病新生儿期即可发病,流行季节需注意小婴儿甚至新生儿感染,临床表现为典型毛细支气管炎症状,具体可参考《一文掌握毛细支气管炎的鉴别诊断》。
鉴别要点:
好发于冬春季节,2~6月龄婴儿多见,常有喘憋症状,肺部听诊闻及呼气相哮鸣音伴有细湿啰音甚至捻发音。由于本病潜伏期短,发病进展很快,因此血清抗体检测的临床意义不大,建议对于疑似病例尽早采集鼻咽拭子或呼吸道分泌物进行核酸检测。
特别提醒:
1.如能顺利渡过喘憋高峰期,绝大部分患儿预后较好;
2.高危险患儿病死率明显升高,需特别关注。因此,需注意高危患儿的筛查:发病年龄小于3个月,早产、低体重出生、先天性心脏病、慢性肺部疾病、新生儿期使用呼吸机、免疫缺陷等。
在CAP病原学中的地位:
是当前毛细支气管炎或支气管肺炎的首要病原体,也是儿童CAP的首要病原。
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腺病毒肺炎(adenoviruspneumonia)
ADV肺炎好发于冬春季节,6~24月龄高发,曾是我国儿童患病率与病死率最高的病毒性肺炎,也是20世纪70年代以前病毒性肺炎的首要病因(目前已被RSV肺炎取代)。
临床特征表现为:
1.起病急骤、高热持续不退:体温39℃以上,呈稽留热或弛张热,半数以上患儿最高体温可达40℃以上,发热可持续7~10天甚至更长时间。
2.中毒症状重:面色苍白或发灰,精神萎靡,嗜睡与烦躁交替。
3.呼吸道症状重:频繁剧烈咳嗽,可有喘憋、发绀、呼吸困难。
4.肺外症状:可出现消化系统症状及肝脏损害,可以出现心肌炎表现,也可因脑水肿嗜睡、昏迷及惊厥等。
5.体征:肺部啰音出现迟,当肺部病灶融合时也可出现实变体征;可出现肝脾肿大及皮疹,重症病例呈现心肌炎或心力衰竭表现。
6.肺部X线表现:胸片改变早于肺部啰音出现;容易出现大片状影及融合病灶;病灶吸收缓慢。
鉴别要点:
好发于冬春季节,6~24月龄婴幼儿多见,疾病急骤、持续高热不退、中毒症状重、肺部体征(湿性啰音)出现迟而胸片改变出现早,容易出现重症肺炎与肺部并发症及心肌炎、多脏器功能衰竭。
特别提醒:
1.因腺病毒感染引起的强烈炎症反应与组织坏死,所以常见血常规白细胞总数、中性粒细胞及CRP明显升高,同时ADV肺炎也容易继发细菌感染,所以临床对于白细胞及CRP变化需要有正确认识;
2.在婴幼儿重症肺炎病例中,ADV目前仍然是重要病原体之一;
3.部分患儿早期可有咽-结合膜热表现及扁桃体表面灰白色点状分泌物,具有重要提示诊断意义。
在CAP病原学中的地位:
病原学地位处于RSV、PIV(副流感病毒)之后,但是婴幼儿重症肺炎的重要病原之一。
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流感病毒肺炎(influenzaviruspneumonia)
多见于6~24月龄婴幼儿,在流感流行季节多发,多见于重症流感病例。其临床表现往往在流感症状基础上出现肺炎的证据。
临床特征包括:
1.起病急、高热不退,流感样症状突出;
2.呼吸道症状显著,听诊闻及湿性啰音;
3.可伴有肺外症状,如呕吐、腹泻,心肌损害、中枢神经系统损害、肝脏损害、肌肉损害等;
4.血常规白细胞一般正常甚至明显减低;
5.胸片可见斑片状影甚至大片状实变。
鉴别要点:
流感流行季节,流感样症状基础上出现肺炎表现,可有肺外损害的表现,患儿多有接触史。胸片可见斑片状影甚至大片状实变。鼻咽部分泌物核酸检测可确诊。
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